Tetraacetylribose | 13035-61-5

Tetraacetylribose ass eng chemesch Verbindung déi als Derivat vu Ribose déngt, e fënnef Kuelestoffzucker fonnt an RNA (Ribonukleinsäure) an aner cellulär Komponenten. Hei ass eng kuerz Beschreiwung:

Chemesch Struktur: Tetraacetylribose ass ofgeleet vu Ribose andeems d'Hydroxyl (-OH) Gruppen op alle véier Kuelestoffatome mat Acetylgruppen (-COCH3) ersat ginn. Als Resultat enthält et véier Acetylgruppen un der Ribosmolekül verbonnen.

Biologesche Kontext: Ribose ass e Schlësselkomponent vun RNA, wou et de Pilier vum RNA Strang nieft Nukleotidbasen bildt. An Tetraacetylribose änneren d'Acetylgruppen d'chemesch Eegeschafte vu Ribose, änneren hir Reaktivitéit an d'Léisbarkeet a verschiddene Léisungsmëttelen.

Synthetesch Utilitéit: Tetraacetylribose a verwandte Derivate fannen Utilitéit an der organescher Synthese, besonnesch bei der Virbereedung vun Nukleosid Analoga an aner Nukleotidderivater. D'Acetylgruppen kënnen selektiv ënner spezifesche Bedéngungen geläscht ginn, déi reaktiv Hydroxylgruppen vu Ribose fir weider chemesch Modifikatioune weisen.

Schutzgruppen: D'Acetylgruppen an der Tetraacetylribose kënnen als Schutzgruppen déngen, déi reaktiv Hydroxylgruppen vu Ribose vun ongewollten Reaktiounen während synthetesche Prozesser schützen. Si kënne selektiv ënner mëlle Bedéngungen gespléckt ginn fir déi fräi Hydroxylgruppen ze regeneréieren wann néideg.

Fuerschung Uwendungen: Tetraacetylribose a seng Derivate ginn an der biochemescher an organescher Chimiefuerschung fir d'Synthese vun Nukleosid Analoga, Oligonukleotiden an aner bioaktive Moleküle benotzt. Dës Verbindunge spille wichteg Rollen an der Medikamententdeckung, der chemescher Biologie, an der medizinescher Chimie.